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Composicin: Atorvastatina clcica trihidrato forma I cristalina. Los comprimidos contienen el párrafo administracin orales: Atorvastatina Clcica Trihidrato Equivalente a 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg de Atorvastatina. Excipientes: Celulosa microcristalina, Carbonato de Calcio, Lactosa monohidrato, Croscarmelosa Sdica, hidroxipropilcelulosa, Estearato de magnesio, Polisorbato 80, hipromelosa, macrogol 8000, Dixido de Titanio, Talco, Cera de Candelilla (Presente en Lipitor 10 mg, 20 mg y 40 mg) , emulsin de simeticona, cs Indicaciones: Atorvastatina est indicada Como adyuvante de la dieta para el Tratamiento de Pacientes con Niveles Elevados de colesterol total, LDL-colesterol, apolipoprotena B, Y triglicridos y Para Incrementar los Niveles de HDL-colesterol en Pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiarizado heterocigota y no familiar), COMBINADA hiperlipidemia (mixta) (Fredrickson Tipo IIa y IIb), Niveles Elevados de triglicridos SRICOS (Fredrickson Tipo IV), y para Pacientes con disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) Que no responden adecuadamente a una dieta. Atorvastatina tambin est indicada para la reduccin de colesterol totales y LDL-colesterol en Pacientes con hipercolesterolemia homocigota familiar, CUANDO La Respuesta a la dieta y Otras Medidas inadecuadas no hay hijo farmacolgicas. Tratamiento de Pacientes hipertensos con colesterol normales o moderadamente Elevado (menor de 250 mg / dl) en total y Que Tiene Asociados Al menos 3 Otros Factores de Riesgo cardiovascular Clásico párrafo: Reducir el Riesgo de Enfermedad coronaria fatal cardaca e infarto al miocardio no fatal. Reducir el Riesgo de Procedimientos de revascularizacin y angina de pecho. En Pacientes con Enfermedad de Evidencia Clnica coronaria cardaca, atorvastatina est indicada para: Reducir el Riesgo de infarto de miocardio no fatal col, Reducir el Riesgo de accidente vascular enceflico fatales y no fatales. Reducir el Riesgo de Procedimientos de revascularizacin. Reducir el Riesgo de hospitalizacin por insuficiencia cardaca. Reducir el Riesgo de la angina de pecho. Pacientes peditricos (10-17 aos de Edad): La atorvastatina est indicada Como un adyuvante de la dieta para Reducir los Niveles de C-total, LDL-C y apo B en NIOS Y Nias posmenrquicas, Entre 10 a 17 aos de Edad, con hipercolesterolemia familiarizado heterocigota si despus de la ONU Estudio ADECUADO de la terapia con dieta se encuentran Presentes los Siguientes Hallazgos: LDL-C Sigue Siendo 190 mg / dl o LDL-C Siendo Sigue 160 mg / dl y Existe antecedente de la ONU familiarizado positivo de Enfermedad cardiovascular prematura. Otros 2 o ms Factores de Riesgo de CVD estn Presentes En El Paciente peditrico. Atorvastatina est indicada en Pacientes con diabetes de tipo II pecado Evidencia de Enfermedad coronaria cardaca, Pero con mltiples Factores de Riesgo para Enfermedad coronaria cardaca, cuentos retinopata Como, albuminuria, fumador, o hipertensina párrafo: Reducir el Riesgo de infarto de miocardio col. Reducir el Riesgo de accidente vascular o apopleja enceflico. Posologa: Antes de Comenzar la terapia con atorvastatina, se Dębe · intentar Controlar la hipercolesterolemia Mediante Una dieta Apropiada, Ejercicio y reduccin de peso en Pacientes Obesos, como Como el Tratamiento de Problemas Otros mdicos subyacentes. El Paciente Dębe Seguir Una dieta estndar enfocada en la reduccin de colesterol Durante la terapia con atorvastatina. El Rango de dosis es de 10 mg una 80 1 Vez al da. Las dosis administradas pueden Ser un any hora del da con o sin apoyo alimentario. La dosis de comienzo y Mantenimiento deberan Ser Personalizadas de Acuerdo al Valor de base de C-LDL, el objetivo m de la terapia y La Respuesta del Paciente. LUEGO del inicio y / o Durante la titulacin de atorvastatina, testearse Deben los Niveles de lpidos Dentro De 2 a 4 semanas y la dosis Dębe ajustarse de un Acuerdo ESTOS Valores. Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia COMBINADA (mixta): La Mayora de los Pacientes responden bien con 10 mg de atorvastatina 1 Vez al da. La Respuesta teraputica es Evidente within 2 Semanas y La mxima Respuesta usualmente se Logra Dentro de 4 semanas. La Respuesta Se mantiene Crnica terapia Durante la. Hipercolesterolemia homocigota familiar: En un estudio de la USO compasivo en Pacientes con hipercolesterolemia homocigota familiar, La Mayora de los Pacientes respondieron busque una 80 mg de atorvastatina con Una reduccin Mayor del 15 en LDL-C (18-45). Uso en Pacientes con insuficiencia heptica: Ver Secciones contraindicaciones y Advertencias y Precauciones. Hipercolesterolemia heterocigota familiarizados en patients peditricos (10-17 aos de Edad): La Dosis Recomendada inicial de atorvastatina es de 10 mg / día. La mxima dosis Recomendada es de 20 mg / día (En Esta poblacin de Pacientes No Se Han ESTUDIADO dosis Superiores a 20 mg). Las dosis Deben individualizarse de Acuerdo a la meta de la terapia Recomendada (ver seccin Indicaciones). Se Deben Realizar una AJUSTES Intervalos de 4 semanas o ms. Uso en Pacientes con insuficiencia renal: La Enfermedad renal ninguna influencia f Tiene en las concentrations plasmticas o en las reducciones de LDL-C de atorvastatina. ENTONCES, no es Requerido EL AJUSTE de dosis. Uso en geriatra: no se observan differences in La Seguridad, La Eficacia o el objetivo m del Tratamiento de las dislipidemias Entre Pacientes ancianos y La poblacin general. Uso en combinacin con Otros Medicamentos: En los Casos Donde necessary mar coadministrar atorvastatina con ciclosporina, telepravir O La combinacin tipranavir / ritonavir Las dosis sin Deben exceed los 10 mg. Interacciones farmacocinticas Que se resultan miembro En un Aumento de la concentracin sistmica de atorvastatina se han del Observado con Inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir lopinavir ms, saquinavir ritonavir ms, ritonavir darunavir ms, fosamprenavir, fosamprenavir ms ritonavir y nelfinavir), Inhibidores de la proteasa de la hepatitis C (boceprevir), claritromicina e itraconazol. Se Dębe Tener precaucin Cuando Se Recomienda la coprescripcin de atorvastatina y Una evaluacin Clnica Apropiada Adecuada para Asegurar Que la dosis de atorvastatina mnima es empleada (ver Secciones Advertencias y Precauciones e Interacciones). Efectos Colaterales: Atorvastatina es generalmente bien tolerada. Las Reacciones adversas usualmente Han Sido los leves pasajeras y. En la Base de Datos de Estudios clnicos de atorvastatina Controlados con placebo Compuesta por 16.066 (8.755 Lipitor Frente a placebo 7.311) Pacientes Tratados Durante Una Mediana de 53 Semanas, 5.2 de los Pacientes de atorvastatina suspendieron una causa de Reacciones adversas en comparacin con 4.0 de Los Pacientes de placebo. Los Efectos adversos de alcalde Frecuencia (1) asociados a la terapia con atorvastatina, de los Participantes Pacientes de Estudios clnicos Controlados were: Infecciones e infestaciones: nasofaringitis. Trastornos del metabolismo y la Nutricin: hiperglicemia. Trastornos respiratorios, torcicos y mediastnicos: dolor faringo-larngeo, epistaxis. Trastornos gastrointestinales: diarrea, dispepsia, náuseas, flatulencia. Trastornos msculo esquelticos y del Tejido conectivo: artralgia, dolor En Las Extremidades, musculoesqueltico dolor, espasmos musculares, mialgia, inflamacin articular. Investigaciones: Anormalidades de las Pruebas de funcin heptica, Aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre. Otros Efectos adversos informados con baño Estudios clnicos de Atorvastatina Controlados estafadores placebo INCLUYEN: Trastornos psiquitricos: pesadillas. Trastornos oculares: Visin borrosa. Trastornos del odo y El laberinto: tinnitus. Trastornos gastrointestinales: malestar abdominal, eructos. Trastornos hepatobiliares: hepatitis, colestasis. Trastornos de la piel y el tejido subcutneo: urticaria. Trastornos musculoesquelticos y del tejido conectivo: fatiga muscular, dolor en el cuello. Trastornos generales y Problemas del Sitio de administracin: malestar general, la pirexia. Investigaciones: glbulos blancos positivo en orina. No Todos Los Efectos indicados anteriormente Han Sido asociados causalmente con terapia de atorvastatina. Pacientes peditricos: Los Pacientes Tratados con atorvastatina tuvieron la ONU Experiencias adversas Perfil de generalmente similares a Aquel de Pacientes Tratados con placebo. Las Experiencias adversas observadas en ms Comunes Ambos Grupos, el pecado Tomar en Cuenta la determinacin de la Causa, fuerón las Infecciones. En La Experiencia posterior a la comercializacin sí de han reportado los Siguientes Efectos Indeseables ADICIONALES: Trastornos de la Sangre y Sistema linftico: trombocitopenia. Trastornos del Sistema inmune: Reacciones alrgicas (incluyendo anafilaxis). Lesin, envenenamiento y Complicaciones de procedimiento: ruptura de tendn. Trastornos del metabolismo y Nutricin: Aumento de peso. Desrdenes del Sistema nervioso: hipoestesia, amnesia, mareos, disgeusia. Trastornos gastrointestinales: pancreatitis. Trastornos de la Piel y Tejido subcutneo: sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmica txica, angioedema, eritema multiforme, Erupciones ampollosas. Trastornos musculoesquelticos y del tejido conectivo: rabdomilisis, miopata necronizante inmunomediada, miositis. Trastornos generales y AFECCIONES en el Sitio de administracin: dolor de espalda, dolor al pecho, edema perifrico, malestar, fatiga. Contraindicaciones: Atorvastatina est contraindicada en Pacientes con: Hipersensibilidad un any Componente de la medicacin. Enfermedad heptica activa o con Niveles Elevados persistentes inexplicados de transaminasas sricas Que excedan 3 Veces EL EMBARAZO O normales Durante lmite superior, lactancia, en mujeres con potencial de quedar ONU Embarazadas Y que no utilicen Medidas anticonceptivas adecuadas. Atorvastatina Dębe Ser administrada en Mujeres de Edad frtil activa slo Cuando Estas patients Tengan Una Escasa probability de concebir y Hayan Sido informadas del peligro potencial Hacia el feto. Advertencias: Efectos hepticos: Como con Otros Agentes reductores de lpidos de la Misma CLASE, ELEVACIONES moderadas (10 x LSN (lmite superior de la normalidad), Dębe Ser considerada en any Paciente con mialgias difusas, rigidez o Debilidad muscular, y / o Marcadas ELEVACIONES de CPK. Dębe advertirse a Los Pacientes de reportar rpidamente dolores musculares inexplicados, Sensibilidad o Debilidad, particularmente si el hijo acompaados por malestar o fiebre. la terapia con atorvastatina Dębe Ser discontinuada sí se observan Niveles Elevados Marcados de CPK y / o diagnstico o Sospecha de miopata . El riesgo empresarial miopata Durante el Tratamiento con drogas of this clase Aumenta con la administracin Conjunta de ciclosporina, Derivados de cido fbrico, eritromicina, niacina, o antifngicos azoles, colchicina, telaprevir, boceprevir o la combinacin de tipranavir / ritonavir. Muchas de Estas drogas inhiben el metabolismo de citocromo P4503A4 y / o el transporte de drogas. CYP3A4 es la isoenzima director heptica Conocida involucrada en la biotransformacin de atorvastatina. Los mdicos Que consideren terapia COMBINADA de atorvastatina con Derivados de cido fbrico, eritromicina, inmunosupresoras drogas, antifngicos azoles o dosis de niacina para disminucin de lpidos Deben considerar Cuidadosamente el peso de los Efectos beneficiosos con los Riesgos y Deben monitorizar Cuidadosamente a Los Pacientes de any sntoma y signo de dolor muscular, o Sensibilidad Debilidad, particularmente Durante los meses Iniciales de la terapia y de Durante perodos de fit de la dosis de Ambos frmacos. In consecuencia f, tambin sí Deber considerar Dar Dosis Bajas ms de comienzo y De Mantenimiento De Atorvastatina Cuando Se Toma: Al mismo tiempo con los MEDICAMENTOS los antes mencionados. La suspensin temporal de la atorvastatina Puede Ser Adecuada Durante terapia con cido fusdico (ver la seccin Interacciones). Pueden considerarse monitoreos peridicos de creatina fosfoquinasa (CPK) en Estas Situaciones, Pero No Que Existe cuentos Seguridad monitoreos prevengan la ocurrencia de miopata Severa. La atorvastatina PUEDE causar elevacin de la creatina fosfoquinasa (ver seccin Efectos colaterales). Como con de otras drogas of this clase, raros Casos Han Sido reportados de rabdomilisis con falla renal aguda secundaria a mioglobinuria. Los Antecedentes de Deterioro de la funcin renal pueden Ser Factor de Riesgo de las Naciones Unidas para el Desarrollo de rabdomiolisis. Esos patients necesitan Una Estrecha Vigilancia ms de los Efectos en el msculo esqueltico. La terapia con atorvastatina Dębe Ser temporalmente suspendida o discontinuada en Pacientes con any condicin aguda, seria, Que sugiera miopata O que tenga de Factores de Riesgo Que predispongan al Desarrollo de falla renal secundaria a rabdomiolisis (ej. Infeccin aguda severa, hipotensin, el alcalde ciruga, trauma, desrdenes metablicos, endocrinos y electrolticos Severos, Y Convulsiones no Controladas). Accidente hemorrgico cerebrovascular: Un anlisis post-hoc de la ONU Estudio clnico ES 4731 patients pecan Enfermedad cardaca coronaria (ECC), Que tuvieron ONU accidente vascular enceflico (AVE) o ataque isqumico transitorio (AIT) en los 6 meses que había anteriormente, y se iniciaron estafadores 80 mg de atorvastatina, revel Una alcaldesa incidencia de accidente vascular enceflico (AVE) hemorrgico en el Grupo de Pacientes con atorvastatina 80 mg, Comparado con el grupo placebo (55 vs atorvastatina 33 con placebo). Los Pacientes con hemorrgico AVE al ingreso, parecieron Tener alcalde Riesgo párrafo AVE hemorrgico recurrente (7 atorvastatina frente a 2 con placebo). Sin embargo, en los Pacientes Tratados con atorvastatina 80 mg Hubo Menos AVE de tipo any (265 vs. 311) y Menos eventos de ECC (123 vs. 204). Funcin endocrina: Se Han reportado aumentos en los Niveles de hemoglobina A1c (HbA1c) y de la glucosa en ayuno srica con Inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutarilcoenzima A (HMG-CoA) reductasa, incluyendo atorvastatina. El Riesgo de hiperglicemia sin embargo, es compensado por la reduccin en el Riesgo vascular con estatinas. Precauciones: Embarazo y lactancia: Atorvastatina est contraindicada en el EMBARAZO. Las mujeres con potencial de embarazo Deben Como utilizar: medidas anticonceptivas adecuadas. Atorvastatina Dębe Ser administrada en Mujeres en Edad frtil SLO Cuando Estas patients Tienen muy Pocas Probabilidades de concebir y de han Sido informadas del Riesgo potencial Hacia el feto. Atorvastatina est contraindicada Durante el amamantamiento. No se conoce si la droga se excreta en la leche humana. DEBIDO al Riesgo potencial de Efectos adversos en nios Lactantes, Mujeres que Reciban atorvastatina sin Deben amamantar. Riesgo de toxicity: Carcinognesis, mutagnesis, Deterioro de Fertilidad: Atorvastatina No Fue carcinognica en ratas. La dosis mxima USADA FUE 63 Veces alcalde a la dosis humana ms elevada (80 mg / día) Sobre la base uña de peso corporal de mg / kg y 8 a 16 Veces ms elevada en base de un Valores ABC (0-24). En un estudio Realizado por 2 AOS baño Ratones, las incidencias de adenomas hepatocelulares baño machos y carcinomas hepatocelulares en hembras se elevaron con la dosis mxima USADA, La Que Fue 250 Veces Mayor Que La Dosis ms Humana elevada Sobre la base uña de peso corporal de mg /kg. La Exposicin sistmica FUE de 6 a 11 Veces Alcalde Sobre la base de de ABC (0-24). Todas Las Otras drogas qumicamente SIMILARES En Esta clase de han inducido tumors del tanto en Ratones Como en ratas una dosis de 12 a 125 ms elevada Veces Que la clnicamente Recomendada, Sobre la base Uña de pesos corporales de mg / kg. Atorvastatina no demostr ningn potencial mutagnico o clastognico es 4 Pruebas in vitro Realizadas con y sin activacin metablica, o miembro En un ensayo in vivo. Fue negativo en la prueba de Ames con salmonella tifimurium y Escherichia coli, como Como En El Ensayo in vitro de HGPRT mutacina estafadores clulas pulmonares de hmsters chinos en. Atorvastatina no produjó ELEVACIONES Importantes en las aberraciones cromosmicas En un ensayo in vitro con clulas pulmonares de hmsters chinos y negativo FUE En Una prueba micronucleica en vivo en Ratn. No se han del Observado: efectos adversos en la fertilidad o reproduccin en ratas macho bajo dosis up to 175 mg / kg / día de atorvastatina ni en ratas hembra bajo dosis up to 225 mg / kg / día. Estas dosis hijo 100 A Veces La Dosis Recomendada mxima Humana Sobre la base Una de 140 mg / kg. Atorvastatina no caus ningn efecto adverso en los parmetros de esperma o semen, ni en la histopatologa de los rganos Reproductores en perros bajo dosis de 10, 40 120 mg / kg administrada Durante 2 AOS. Interacciones medicamentosas: El Riesgo de miopata Durante el Tratamiento Con drogas Inhibidores de la HMG-CoA Aumenta con la administracin Conjunta de ciclosporina, Derivados de cido fbrico, dosis de niacina modificadoras de los lpidos o Inhibidores del citocromo P450 3A4 (p. ej eritromicina y antimicticos azlicos) (ver ms adelante y tambin seccin Posologa: Uso en combinacin con Otros Medicamentos y seccin Advertencias y Precauciones: Efectos en msculo-esqueltico). Inhibidores de citocromo P450 3A4: La atorvastatina es metabolizada por el citocromo P450 3A4. La administracin Conjunta de atorvastatina con Inhibidores del citocromo P450 3A4 PUEDE activo conducir un Aumentar las concentrations plasmticas de atorvastatina. El Grado de interaccin y potenciacin de los Efectos de la Variabilidad Depende del efecto Sobre el citocromo P450 3A4. Inhibidores de transportadores: La atorvastatina Y Sus metabolitos hijo sustratos del transportador OATP1B1. Los Inhibidores de OATP1B1 (example ciclosporina) pueden aumentar ¿La biodisponibilidad de atorvastatina. La coadministracin de atorvastatina 10 mg y ciclosporina 5,2 mg / kg / da resultado en la ONU Aumento de 7,7 Veces La Exposicin un atorvastatina (ver Advertencias y Precauciones seccin: Efectos msculo-esquelticos). Eritromicina / claritromicina: La coadministracin de atorvastatina y eritromicina (500 mg 4 Veces al da), o claritromicina (500 mg 2 veces al da), Conocidos Inhibidores de citocromo P450 3A4, FUE Asociada con altas concentrations de atorvastatina plasmtica (ver seccin Advertencias y Precauciones: Efectos msculo-esquelticos). Inhibidores de proteasas: La coadministracin de atorvastatina e Inhibidores de proteasas, Conocidos Inhibidores de citocromo P450 3A4, FUE Asociada con aumentos en las concentrations plasmticas de atorvastatina. Clorhidrato de Diltiazem: La coadministracin de atorvastatina (40 mg) con diltiazem (240 mg) se Asoci con concentrations plasmticas ms altas de atorvastatina. Cimetidina: Un estudio de interaccin de atorvastatina con cimetidina FUE Llevado a cabo, y no se observaron Interacciones clnicas significativas. Itraconazol: La coadministracin de atorvastatina (20 mg a 40) e itraconazol (200 mg) se Asoci ONU de la estafa Aumento del rea bajo la curva de la atorvastatina. Jugo de toronja / pomelo: Contiene uno o ms Que Componentes inhiben el CYP 3A4 y aumentar ¿PUEDE las concentrations plasmticas de atorvastatina, especialmente ONU de la estafa Consumo excesivo de Este jugo (1,2 litros por da). Inductores de citocromo P450 3A: La administracin concomitante de atorvastatina con inductores de citocromo P450 3A4 (por example efavirenz, rifampicina) PUEDE activo conducir A una variable de reduccin en las concentrations plasmticas de atorvastatina. DEBIDO al mecanismo m de interaccin dual de la rifampicina (inductor de citocromo P450 3A4 e inhibidor del transportador de captacin del hepatocito OATP1B1), la coadministracin simultnea de atorvastatina con rifampicina es Recomendada, ya Que la administracin retardada de atorvastatina despus de la administracin de rifampicina, se ha Asociado con Significativa Una reduccin de las concentrations plasmticas de atorvastatina. Anticidos: La coadministracin de atorvastatina con suspensin Una orales de anticidos Que contenga hidrxido de aluminio y magnesio, Disminuye los Niveles de concentrations plasmticas de atorvastatina en approximately 35 ONU, sin embargo, la reduccin de LDL-colesterol no es alterada. Antipirina: DEBIDO una cola atorvastatina no afecta la farmacocintica de antipirina, no se Esperan Interacciones con Otras drogas metabolizadas por la va de isoenzimas del citocromo Mismo. Colestipol: Las concentrations plasmticas de atorvastatina were Menores (ONU approximately 25) CUANDO colestipol se administr con atorvastatina. Sin embargo, los Efectos Sobre los lpidos were mayores CUANDO atorvastatina y colestipol were Que coadministrados Cuando Se administraron Cada Uno por Separado. Digoxina: Cuando Se administraron dosis de digoxina mltiples y atorvastatina 10 mg, las concentrations plasmticas de digoxina en el estado estable sin Alteradas were. Sin embargo, las concentrations aumentaron approximately 20 ONU LUEGO de la administracin de digoxina con 80 mg de atorvastatina al da. Los Pacientes Que reciben digoxina Deben Ser monitorizados apropiadamente. Azitromicina: La coadministracin de atorvastatina (10 mg 1 Vez al da) y azitromicina (500 mg 1vez / da) no altera las concentrations plasmticas de atorvastatina. ANTICONCEPTIVOS orales: La coadministracin con ANTICONCEPTIVOS orales Que contienen noretindrona y etinil estradiol aumentan los Valores de rea bajo la curva (ABC) para noretindrona y etinil estradiol en approximately 30 y 20 respectivamente. Este Aumento debera Ser considerado Cuando Se Selecciona el anticonceptivo oral, en Mujeres que reciben atorvastatina. Warfarina: Un estudio de interaccin de atorvastatina con warfarina FUE Llevado a cabo y no se observaron Interacciones clnicas Relevantes. Colchicina: Aunque No se han del Realizado Estudios de interaccin de atorvastatina y colchicina, se han del reportado Casos de miopata con la administracin Conjunta de atorvastatina y colchicina, y se Dębe Tener precaucin Cuando Se prescribir atorvastatina con colchicina. Amlodipino: En un estudio de interaccin Entre Medicamentos en Sujetos Sanos, la administracin Conjunta de atorvastatina 80 mg y 10 mg de amlodipino caus ONU Aumento del 18 de la Exposicin un atorvastatina Que No Fue clnicamente significativo. cido fusdico: Aunque No se han del Realizado Estudios de interaccin de atorvastatina y fusdico cido, se ha Informado de Problemas musculares tumbas Como rabdomiolisis en La Experiencia posterior al mercadeo con this combinacin. Los Pacientes se Deben Vigilar estrechamente y Puede Ser ADECUADO liga temporalmente el Tratamiento Con atorvastatina. Otra terapia concomitante: Atorvastatina FUE Utilizada en Estudios clnicos, concomitantemente con Agentes antihipertensivos y terapia de Reemplazo de estrgenos pecado Evidencia de Interacciones clnicas adversas significantes. Estudios de Interacciones con los Agentes especficos sin Sido de han llevados a cabo. Sobredosificacin: No hay Tratamiento especfico para el Tratamiento de sobredosis de atorvastatina. Si Se presenta sobredosis, el Paciente Dębe Ser Tratado sintomticamente Y Se Deben instaurar Medidas de Soporte, segn necessary mar. DEBIDO a la alta unin de la droga un protenas plasmticas, no se espera Que la hemodilisis mejore de Manera Significativa al clearence de atorvastatina.