La fosfatidilserina 18

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Para fosfatidilserina disponidad producto haga clic aquí. Stephen A. Levine, Ph. D. Me interesé en fosfatidilserina después de escuchar Parris Kidd, Ph. D. Conferencia en 1996. Al revisar la literatura, las aplicaciones fueron impresionantes, con amplios efectos anti-envejecimiento, la memoria impulsar, y mejora el estado de ánimo en los individuos normales. Hay beneficios específicos para pacientes con trastorno mínimo de memoria (MMDI), la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y la depresión. La dosis utilizada en casi todos los estudios doble ciego es de 300 mg por día de fosfatidilserina se toma durante un período de dos o tres meses. En algunos casos, las dosis aún más altas se utilizan con ventaja más evidente y durante períodos más largos de tiempo. Que yo sepa, no se han reportado efectos secundarios graves. He revisado casi 20 ensayos clínicos doble ciego, y otros estudios en humanos. La mayoría de los estudios importantes se realizaron a finales de 1980 que tratan la enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo en el envejecimiento, la demencia, deterioro mental y estado de ánimo en pacientes de edad avanzada, en los trastornos depresivos, en la inhibición de la respuesta al estrés, y en pacientes con enfermedad arteriosclerótica. Voy a revisar los puntos más destacados para poner de relieve los posibles beneficios amplios que van desde la administración fosfatidilserina. Hasta hace poco, la mayoría de los estudios utilizaron bovina Cortex-deriva fosfatidilserina (BC-PS) (Fidia de calidad farmacéutica). Actualmente, el uso de material de cerebro bovino ha llegado en desgracia. El uso de la planta de fosfatidilserina de soja (SPS) no representa un riesgo para los pacientes en el desarrollo de la infección por priones. Hasta el momento, cuatro estudios que conocemos se han realizado con S-PS. El estudio apoya la investigación anterior con BC-PS, también confirma que la PS es el agente activo en los estudios previos y no un desconocido llevar a lo largo de compuesto. Este estudio, realizado por Gindin et al. se destaca porque se observaron dos parámetros adicionales de interés clínico. Se preguntó a los pacientes si seguirían utilizando PS aunque tuvieran que pagar por ello, y su respuesta positiva apoyaron firmemente la eficacia del compuesto, como se discutirá. En segundo lugar, se observó que la PS impidió síntomas depresivos asociados con la depresión de invierno (ver figura 1) Este fue un hallazgo estadísticamente significativo y se expande el espectro de beneficios asociados con PS ahora para incluir el trastorno afectivo estacional. Los síntomas de depresión Puntuación Placebo (N26) P0.4 Gindin J. et al. 1995 Muchos cambios neuroquímicos relacionados con la edad pueden atribuirse a cambios estructurales y funcionales en las membranas neuronales, que se han relacionado con cambios en la composición o el contenido del envejecimiento cerebral lípidos. Esto condujo a la administración de fosfolípidos (Interdiscipl Temas Gerontol 15: 34-53, 1979 ACTA Psychiatr Scand 81: 265 270, 1990 Neurobiol Aging 5: 323-333, 1984). BC-PS fue encontrado para mejorar las actividades de las enzimas unidas a la membrana en la liberación de neurotransmisores y transducción de señales, estimular la neurotransmisión catecolaminérgica y la liberación de acetilcolina y la síntesis en la corteza cerebral. (Life Sci. 23: 1093- 1102. l987, ensayos Clin J. 24 9-17 1987 Neurobiol Aging 8: 403-407) En un artículo de 1988 (Amaducci L, y el Grupo de SMID), se encontró que entre el pacientes gravemente deteriorada, o los del placebo durante un período de seis meses, todos los parámetros se redujo, mientras que los tratados durante los tres primeros meses con PS mejoraron durante el segundo período. Algunos de los efectos fueron leves al inicio del tratamiento, sin embargo, seis meses después del inicio del tratamiento, se detectaron los efectos de una gama más amplia de medidas y eran más claramente. Estos hallazgos sugieren que la PS puede evitar un mayor deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer la demencia (EA), y los efectos pueden persistir más allá del período de administración. En un estudio realizado en 1986, (Delwaide PJ, et al.), Se utilizó un formato de doble ciego para estudiar los efectos del PS (SD) en pacientes con demencia senil. Los resultados al final del estudio fueron los mismos que los obtenidos tres semanas más tarde. Los tipos de comportamientos que fueron más modificados incluyen vestirse, alimentarse, el control de esfínteres, capacidad de ir al baño sin ayuda, las relaciones interpersonales, la relación con el medio ambiente, problemas de comportamiento y expresión verbal. En el grupo de tratamiento, una diferencia positiva se observó para todas las categorías de 10, mientras que en el grupo placebo, el deterioro se observó en cuatro categorías. Estos datos pueden indicar el tipo de beneficio global en la calidad de vida, lo que puede lograrse. Un ensayo doble ciego controlado con placebo se llevó a cabo con BC-PS en pacientes ancianos con enfermedad cerebrovascular crónica (Villardita C. et al., 1987). A la dosis estándar de 300 mg, el compuesto no fue significativamente mejor que el control de los parámetros psicométricos, como se demuestra por EEG y en el estado clínico. Sin embargo frecuencia de fusión de parpadeo mejoró tanto después de un descanso y después de la actividad mental. La falta de efectos cognitivos se destaca en este estudio. Sin embargo, sólo unas pocas funciones cognitivas se evaluaron y se fueron normales inicialmente, mientras que la prueba de la función de parpadeo estaba por debajo del rango normal, y se normalizó por el tratamiento. deterioro mental senil se estudió en tres clínicas en Italia, utilizando AC-PS durante un período de 60 días en el formato de doble ciego con placebo (Palmieri, G. et al., 1987). Llegaron a la conclusión de que AC-PS parece ejercer relevancia de los efectos en dos contextos uno relativo a las funciones cognitivas de la vigilancia, la atención y la memoria a corto plazo, y el otro relativo a los aspectos de comportamiento como la apatía, retraimiento y la vida diaria. Según el artículo, los efectos observados no sólo puede mejorar la calidad de vida de estos pacientes, sino que también pueden contribuir a mantenerlos dentro de sus propias familias y entorno social. En 1989, (Liss, Alan R. 1987), se informó de un estudio doble ciego. El grupo de prueba fue menos deprimidos y menos ansioso que el grupo placebo. En este caso un subgrupo de pacientes con trastornos motores más graves respondió más significativamente. inyección IV de AC-PS produce una respuesta clínica evidente en las seis horas después de la inyección. Un estudio doble ciego en 1992 la evaluación de la demencia de Alzheimer temprana fue publicado en Europa (Engel, RR. Et al.). El uso de AC-PS en 33 pacientes, una mejoría pequeña pero significativa, de acuerdo con los médicos se produjo juicio global. EEG análisis indicó la normalización global y simple mejora el tiempo de reacción. La escala de calificación de la demencia GBS (y resultados de las pruebas pyschometric) no cambiaron significativamente la puntuación de los médicos calificación global indica una mejora en los pacientes funcionamiento general. En un estudio de 1993, 494 pacientes procedentes de 23 unidades de medicina geriátrica o generales en Italia fueron estudiados (Cenacchi, B. et al.), Utilizando AC-PS. Los resultados indicaron que el grupo AC-PS en comparación con el grupo placebo mostró una mejora en gran medida el comportamiento, tales como una mayor motivación, iniciativa, interés en el medio ambiente, y la socialización, que estaban presentes en diversos grados en pacientes a su ingreso. El estudio señaló que la administración de AC-PS junto con otros fármacos no se presentó ningún interacciones farmacológicas, a juzgar por la ausencia de signos y síntomas clínicos. Este fue un gran estudio multicéntrico que proporciona impresionante estatura a la investigación. En un estudio realizado en 1991, (Crook, TH. Et al.), Utilizando el estándar de tres meses, a 300 mg de dosis de AC-PS, se observaron diferencias significativas en 6 de cada 20 parámetros. Todas las diferencias significativas a favor de AC-PS. Cada una de las diferencias a favor del AC-PS fueron durante el período de tratamiento final (semana 12), y se perdieron más de un mes después de la finalización del tratamiento (semana 16). Estas observaciones refuerzan la conclusión experimental de beneficio por BC-PS. Los beneficios se encuentran en una serie de resultados, como las tareas importantes de la vida diaria, además de aprendizaje y nombres que recuerdan, caras, y los números. Las personas con más probabilidades de beneficiarse son los que sobrepasen el rango de desempeño cognitivo asociado con la demencia, tales como la enfermedad de Alzheimer, pero que se realiza en el rango bajo de la normalidad, se cita a partir del estudio. Por lo tanto, el compuesto puede ser útil como un tratamiento profiláctico para la enfermedad de Alzheimer y trastornos de demencia inductor relacionados. Algunos beneficios adicionales en las pruebas psicométricas (habilidades neuromotoras) no fueron significativos hasta después del final del período de 12 semanas, aunque no se observaron beneficios clínicos después de las primeras tres semanas de tratamiento. Los efectos de comportamiento y síntomas cognitivos de la AC-PS se estudiaron 10 mujeres de edad avanzada con trastornos depresivos en los que se administró antes de Cristo PS. Se observaron un aumento del recambio cerebro de noradrenalina, dopamina, acetilcolina y vino, así como la acumulación inducida por glucosa. Los síntomas depresivos en los pacientes fueron marcados antes del tratamiento y después del placebo, y se redujeron significativamente debido al tratamiento BC-PS. La EHD (Hamilton Escala de Depresión), en lo que respecta a la ansiedad, reveló las puntuaciones basales elevados que no cambiaron después del placebo y mejoraron significativamente después del tratamiento. La remisión de los síntomas era clara, basada tanto en la observación clínica por parte del personal médico y paramédico, así como por el análisis de las puntuaciones HRSD. En particular, los intereses de transmisión y socialización se incrementaron como se ha descrito, la mejora en la memoria a largo plazo es especialmente significativo en nuestros pacientes, y parecía que el aprendizaje también se ha mejorado. La fosfatidilserina también parece proteger contra la respuesta al estrés y reducir la ansiedad, como se ha demostrado en estudios previos. En un estudio realizado en 1990 (Monteleone, P. et al.), La respuesta de AC-PS al estrés físico se puso a prueba en ocho hombres sanos que se sometieron a tres experimentos con un ergómetro de bicicleta en un formato doble ciego. El estrés físico del ejercicio indujo un aumento claro en corte epinefrina plasma, norepinefrina, ACTH, cortisol, la hormona del crecimiento y prolactina, mientras que el pretratamiento con 50 a 75 mg de BC-PS romos significativamente la (respuesta de ACTH y cortisol al ejercicio. Plasma de crecimiento de la hormona prolactina y las respuestas al estrés físico no se vieron afectados por la aC-PS. En 1995, un estudio de tratamiento de 2 meses (Gindin, J. et al.) utilizando la fosfatidilserina de origen vegetal (S-PS) mostró efectos positivos en el funcionamiento diario , el estado emocional y la auto-reportados estado general de los pacientes con enfermedad de Alzheimer. (Ver figura 2) en una encuesta de consumo posterior al juicio, casi la mitad de los participantes en el grupo de tratamiento decidió continuar el tratamiento por su propia cuenta, en contraste con ninguno en el grupo de placebo. Estos resultados de un tratamiento a corto plazo, que no tuvo efectos secundarios negativos fomenta el uso de S-PS con los pacientes con EA con el fin de evaluar de forma posible mejora individual en el estado del paciente. Estos resultados también fomentan una mayor investigación sobre larga - term tratamiento y en los grupos de mayor tamaño con respecto al estado de los pacientes AD, es decir, los primeros, EA leve y grave. Prueba de Memoria de Wechsler Puntuación 0.03 Shinitsky, M, Ph. D. 1196 La soja complejo lecitina de fosfatidilserina (PS-S) se considera un suplemento dietético (lecitina y otros fosfolípidos) y se vende libremente como un producto de suplemento (Israel, Europa, EE. UU., etc.). Amaducci L, y el Grupo SMlD. La fosfatidilserina en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: resultados de un estudio multicéntrico. Psychopharmocol Bull. 24: 130-134, 1988. Cenacchi, B. et al. deterioro cognitivo en ancianos THC: un estudio doble ciego controlado con placebo estudio multicéntrico sobre la eficacia de la administración de la fosfatidilserina. Clin Exp. Rcs. 5: 123-133, 1993. Crook, TH. et al. Efectos de la fosfatidilserina en la edad asociada a Neurol deterioro de la memoria. 41: 644-649, 1991. Crook, TH, et al. Efectos de la fosfatidilserina en la enfermedad de Alzheimer, Psychopharmacol. Toro. 28: 61-66, 1992. Delwaide PJ, et al. Aleatorios doble ciego controlado estudio de fosfatidilserina en pacientes con demencia. Acta Ncurol Scand, 73: 136-140, 1986. Engel, RR. et al. estudio cruzado doble ciego de fosfatidilserina vs. placebo en sujetos con deterioro cognitivo temprano del tipo Alzheimer. Eur Ncuropsychopharmacol. 2: 149-155, 1992. Funfgeld, EW, et al. Estudio doble ciego con fosfatidilserina (PS) en los pacientes con Parkinson con demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA), Progr. Clin. Biol. Rcs. 317: 1235-1246, 1989. 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